Publié le 29 juillet 2026 à 12:00 · Publication originale
Longtemps, les chercheurs ont surtout cherché à stimuler les cellules qui fabriquent l'os. Une équipe de la Chonnam National University vient de montrer qu'une autre stratégie pourrait être tout aussi importante, celle d'empêcher les cellules qui détruisent l'os de devenir trop nombreuses. Les chercheurs ont identifié un acteur inattendu, une protéine appelée caspase-11, qui agit comme un véritable accélérateur de la formation des ostéoclastes, les cellules chargées de résorber le tissu osseux.
L'os est un tissu vivant. Chaque jour, il est continuellement reconstruit. Lorsque les cellules qui le détruisent deviennent plus actives que celles qui le réparent, la densité osseuse diminue progressivement, souvent sans provoquer le moindre symptôme pendant des années.
En bloquant la caspase-11 chez plusieurs modèles expérimentaux, les chercheurs ont observé une diminution importante de la destruction osseuse.
Cette protéine pourrait devenir une nouvelle cible thérapeutique contre l'ostéoporose, certaines maladies inflammatoires des os et les destructions osseuses observées autour de certaines prothèses ou dans certains cancers.
Au lieu de reconstruire un os déjà fragilisé, la médecine pourrait intervenir beaucoup plus tôt en ralentissant directement le mécanisme qui l'érode.
Nous pensions que les os s'affaiblissaient essentiellement parce qu'ils se reconstruisaient moins vite, ils s'affaiblissent peut-être aussi parce qu'une seule protéine donne trop souvent le signal de les détruire.
ORFEO
Le temps n'abîme pas toujours les choses. Il suffit parfois d'un mauvais signal répété des milliers de fois.
Sources 2026
Journal of Advanced Research
Chonnam National University
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