Corpus VOCE · 17 octobre 2026

Hengrui et HRS-7535: la Chine freine une fuite rénale que les diabétiques ne sentent pas

Hangzhou, Chine.

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Publié le 17 octobre 2026 · Publication originale

Hangzhou, Chine.

Le diabète peut abîmer le rein longtemps avant la dialyse.

L'un de ses premiers signaux est presque invisible: l'albumine, normalement retenue dans le sang, commence à passer dans les urines.

Le 9 juillet 2026, l'essai SOLID-DKD paraît dans eClinicalMedicine.

Dans 72 centres chinois, 281 adultes atteints de maladie rénale diabétique reçoivent placebo ou HRS-7535, un agoniste du récepteur GLP-1 développé par Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals.

Sa particularité: ce n'est pas un peptide injectable, mais une petite molécule prise par voie orale.

Après 16 semaines, à 90 mg, le rapport albumine/créatinine urinaire baisse de 44% depuis le départ, contre 18% sous placebo.

Réduction ajustée: 32%.

Et ces patients étaient déjà fortement traités: 64,6% recevaient un inhibiteur SGLT2, 24,3% de la finérénone et 85,7% un traitement agissant sur le système rénine-angiotensine.

L'HbA1c baisse également de 1,09 point supplémentaire face au placebo.

Les effets indésirables sont surtout digestifs.

Seize semaines ne démontrent ni prévention de la dialyse ni ralentissement durable de l'insuffisance rénale. HRS-7535 reste expérimental.

ULTRA®

LA BATAILLE SE DÉPLACE VERS LA MOLÉCULE ET SA PROPRIÉTÉ

Novo Nordisk avait déjà franchi une étape supérieure avec FLOW: 3.533 patients et une réduction de 24% du risque d'événements rénaux majeurs avec le sémaglutide injectable.

Hengrui ne démontre donc aucune supériorité rénale.

Son innovation est ailleurs.

HRS-7535 est une petite molécule orale, non peptidique, conçue pour être prise sans contraintes strictes de repas ou d'horaire.

Si les futurs essais confirment un bénéfice clinique rénal, la compétition portera aussi sur fabrication, coût, prise orale et capacité industrielle.

FINVOCE ©

En 2024, Hengrui concède à la future Kailera les droits de HRS-7535 et d'autres actifs GLP-1 hors Grande Chine.

Conditions: 100 millions de dollars upfront, 10 millions de transfert technologique, participation au capital, jusqu'à 200 millions de milestones cliniques et réglementaires et 5,725 milliards de milestones commerciaux, plus royalties.

En avril 2026, Kailera lève 718,8 millions lors de son IPO au Nasdaq.

Bain Capital détient alors environ 20,3% du capital.

Au 30 juin, Hengrui possède encore 8,9%.

La Chine ne cède donc pas simplement une molécule aux États-Unis.

Elle conserve une participation dans la société chargée de la développer à l'international.

RIGOLETTO

Le rein peut commencer à perdre ce qu'il devrait retenir longtemps avant que le patient ne sente qu'il perd quelque chose.

Sources 2026

Lv et al., eClinicalMedicine, 9 juillet
Hengrui Pharmaceuticals
Kailera Therapeutics, SEC
FLOW, semaglutide et maladie rénale diabétique

#Diabete #Nephrologie #Hengrui #HRS7535 #Biotechnologie #FINVOCE #VOCEAssociation

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